27èmes Journées franco-belges de Pharmacochimie
21èmes Conférences européennes du GP2A
Lille, France 5-7 juin, 2013
Accueil des participants
Séance inaugurale
L01 - From PPARg agonists to Selective PPARg Modulator (SPPARM): a long story!
Dr Catherine DACQUET
INSTITUT DE RECHERCHES SERVIER, Suresnes, France
OC01 - Acyl-benzothiazol-2-one: a privileged scaffold in the design of PPAR modulators
Dr Nicolas LEBEGUE
UNIVERSITÉ LILLE 2, Lille, France
Pause-café et communications par affiche, session 1
OC02 - Dynamique du complexe CD1d-ligand: Hypothèse mécanistique sur le profil d’activation des iNKT
Mr Xavier LAURENT
INSTITUT DE CHIMIE PHARMACEUTIQUE ALBERT LESPAGNOL , Lille, France
OC03 - PEA reduces colon and systemic inflammation in mice models of crohn’s disease
Ms Mireille AL HOUAYEK
UCL, Bruxelles, Belgium
Déjeuner
L03 - Myéloperoxydase: cible thérapeutique dans les syndromes inflammatoires chroniques
Mr Pierre VAN ANTWERPEN
ULB, Bruxelles, Belgium
L04 - Nouvelles perspectives thérapeutiques dans les maladies inflammatoires intestinales
Prof. Pierre DESREUMAUX
UNIVERSITÉ LILLE 2, Lille, France
L05 - Développement d’un nucléotide antisens actif par voie orale pour le traitement des MICI
Dr Salvatore BELLINVIA
GIULIANI SPA, Milano, Italy
Pause-café et communications par affiche, session 2
Remise du prix des Journées franco-belges de pharmacochimie
Communication orale du lauréat
Cloture de la séance
L06 - Design and synthesis of aminosteroids and steroidal neuromuscular blocking agents
Prof. Xianming HU
WUHAN UNIVERSITY, Wuhan, Hubei, China
OC04 - Nouvelle voie de synthèse de derivés furo[3,2-b]pyridiniques à activité mélatoninergique
Ms Audrey COUHERT
ICOA, Orléans, France
Pause-café et communications par affiche, session 3
L07 - L’oligomérisation des récepteurs couplés aux protéines G et complexes protéiques associés: de nouvelles opportunités pour le drug design
Dr Ralf JOCKERS
UNIVERSITÉ PARIS DESCARTES, Paris, France
OC05 - Novel development in coumarins as FXIIa inhibitors: Improvement of solubility
Mrs Charlotte BOUCKAERT
UNAMUR, Namur, Belgium
OC06 - Synthesis and evaluation of harmine derivatives as new cytostatic compounds on cancerous cells
Mrs Celine MEINGUET
UNAMUR, Namur, Belgium
Déjeuner
L08 - Structure, function and inhibition of human protein kinase CK2
Prof. Marc LE BORGNE
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1, Lyon, France
L09 - The dynamics of protein-DNA recognition in the telomere
Dr Charles LAUGHTON
UNIVERSITY PARK NOTTINGHAM, Nottingham, United Kingdom
Pause-café et communications par affiche, session 4
OC07 - Antiplasmodial SARs in 2-trichloromethylazaheterocyclic series
Dr Nicolas PRIMAS
FACULTÉ DE PHARMACIE DE MARSEILLE, Marseille, France
OC08 - Discovery of highly potent, selective and safe reversers of BCRP-mediated multidrug resistance
Ms Florine LECERF-SCHMIDT
UJF, Grenoble, France
OC09 - Metalloprotease inhibitors targeting: new strategy for chondrosarcoma treatment
Dr Magali VIVIER
UMR 990 INSERM, Clermont-Ferrand, France
OC10 - Design and synthesis of 2-indolyl-thieno[2.3-d]pyrimidinones as potential inhibitors of VEGFR2
Dr Stéphanie HESSE
UNIVERSITÉ DE LORRAINE, Metz, France
OC11 - 1,4-dihydropyridines as antiproliferative and multidrug resistance reversal agents
Mr Conor O'SHEA
TRINITY COLLEGE DUBLIN, Dublin, Ireland
OC12 - Développement de nanoparticules de type PLGA de petite taille contenant du Paclitaxel: Etude de l’activité antiproliférative et des interactions moléculaires dans un modèle de cellules cancéreuses prostatiques humaines
Dr Christophe FURMAN
UNIVERSITY OF LILLE, FACULTY OF PHARMACY, Lille, France
Clôture de la séance
Banquet
L10 - Dual regulation of estrogen receptor with novel selective estrogen receptor modulators (SERMs)
Prof. Haibing ZHOU
WUHAN UNIVERSITY, Wuhan, China
OC13 - Asymmetric synthesis of Rhodotorulic acid analogues with potential antibacterial activities
Ms Marine PILLON
UNIVERSITÉ DE PICARDIE JULES VERNE, Amiens, France
Pause-café
OC14 - An unusual borontribromide-mediated, one-pot bromination/cyclisation reaction. application to the synthesis of a highly strained cyclopenta[1,3]cycopropa[1,2-b]pyrrolizin-8-one
Mr Jean-Pierre JOURDAN
CERMN, Caen, France
L11 - Computer assisted drug design of protein therapeutics
Dr Nicolas BAURIN
SANOFI-AVENTIS, Vitry sur Seine, France
Remise des prix des meilleures communications par affiche
Déjeuner