JFB et GP2A 2013

27èmes Journées franco-belges de Pharmacochimie
21èmes Conférences européennes du GP2A

 Lille, France    5-7 juin, 2013

Programme


08:00

Accueil des participants

09:00

Séance inaugurale

09:30

L01 - From PPARg agonists to Selective PPARg Modulator (SPPARM): a long story!

Dr Catherine DACQUET
INSTITUT DE RECHERCHES SERVIER, Suresnes, France

10:20

OC01 - Acyl-benzothiazol-2-one: a privileged scaffold in the design of PPAR modulators

Dr Nicolas LEBEGUE
UNIVERSITÉ LILLE 2, Lille, France

10:35

Pause-café et communications par affiche, session 1

11:25

L02 - Serendipity: facteur de diversité

Prof. Benoit RIGO
HEI, Lille, France

12:15

OC02 - Dynamique du complexe CD1d-ligand: Hypothèse mécanistique sur le profil d’activation des iNKT

Mr Xavier LAURENT
INSTITUT DE CHIMIE PHARMACEUTIQUE ALBERT LESPAGNOL , Lille, France

12:30

OC03 - PEA reduces colon and systemic inflammation in mice models of crohn’s disease

Ms Mireille AL HOUAYEK
UCL, Bruxelles, Belgium

12:45

Déjeuner

14:15

L03 - Myéloperoxydase: cible thérapeutique dans les syndromes inflammatoires chroniques

Mr Pierre VAN ANTWERPEN
ULB, Bruxelles, Belgium

15:05

L04 - Nouvelles perspectives thérapeutiques dans les maladies inflammatoires intestinales

Prof. Pierre DESREUMAUX
UNIVERSITÉ LILLE 2, Lille, France

16:45

L05 - Développement d’un nucléotide antisens actif par voie orale pour le traitement des MICI

Dr Salvatore BELLINVIA
GIULIANI SPA, Milano, Italy

16:55

Pause-café et communications par affiche, session 2

17:35

Remise du prix des Journées franco-belges de pharmacochimie

17:45

Communication orale du lauréat

18:00

Cloture de la séance

09:00

L06 - Design and synthesis of aminosteroids and steroidal neuromuscular blocking agents

Prof. Xianming HU
WUHAN UNIVERSITY, Wuhan, Hubei, China

09:50

OC04 - Nouvelle voie de synthèse de derivés furo[3,2-b]pyridiniques à activité mélatoninergique

Ms Audrey COUHERT
ICOA, Orléans, France

10:05

Pause-café et communications par affiche, session 3

10:55

L07 - L’oligomérisation des récepteurs couplés aux protéines G et complexes protéiques associés: de nouvelles opportunités pour le drug design

Dr Ralf JOCKERS
UNIVERSITÉ PARIS DESCARTES, Paris, France

11:45

OC05 - Novel development in coumarins as FXIIa inhibitors: Improvement of solubility

Mrs Charlotte BOUCKAERT
UNAMUR, Namur, Belgium

12:00

OC06 - Synthesis and evaluation of harmine derivatives as new cytostatic compounds on cancerous cells

Mrs Celine MEINGUET
UNAMUR, Namur, Belgium

12:15

Déjeuner

13:45

L08 - Structure, function and inhibition of human protein kinase CK2

Prof. Marc LE BORGNE
UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1, Lyon, France

14:35

L09 - The dynamics of protein-DNA recognition in the telomere

Dr Charles LAUGHTON
UNIVERSITY PARK NOTTINGHAM, Nottingham, United Kingdom

15:25

Pause-café et communications par affiche, session 4

16:15

OC07 - Antiplasmodial SARs in 2-trichloromethylazaheterocyclic series

Dr Nicolas PRIMAS
FACULTÉ DE PHARMACIE DE MARSEILLE, Marseille, France

16:30

OC08 - Discovery of highly potent, selective and safe reversers of BCRP-mediated multidrug resistance

Ms Florine LECERF-SCHMIDT
UJF, Grenoble, France

16:45

OC09 - Metalloprotease inhibitors targeting: new strategy for chondrosarcoma treatment

Dr Magali VIVIER
UMR 990 INSERM, Clermont-Ferrand, France

17:00

OC10 - Design and synthesis of 2-indolyl-thieno[2.3-d]pyrimidinones as potential inhibitors of VEGFR2

Dr Stéphanie HESSE
UNIVERSITÉ DE LORRAINE, Metz, France

17:15

OC11 - 1,4-dihydropyridines as antiproliferative and multidrug resistance reversal agents

Mr Conor O'SHEA
TRINITY COLLEGE DUBLIN, Dublin, Ireland

17:30

OC12 - Développement de nanoparticules de type PLGA de petite taille contenant du Paclitaxel: Etude de l’activité antiproliférative et des interactions moléculaires dans un modèle de cellules cancéreuses prostatiques humaines

Dr Christophe FURMAN
UNIVERSITY OF LILLE, FACULTY OF PHARMACY, Lille, France

17:45

Clôture de la séance

19:30

Banquet

09:00

L10 - Dual regulation of estrogen receptor with novel selective estrogen receptor modulators (SERMs)

Prof. Haibing ZHOU
WUHAN UNIVERSITY, Wuhan, China

09:50

OC13 - Asymmetric synthesis of Rhodotorulic acid analogues with potential antibacterial activities

Ms Marine PILLON
UNIVERSITÉ DE PICARDIE JULES VERNE, Amiens, France

10:05

Pause-café

10:35

OC14 - An unusual borontribromide-mediated, one-pot bromination/cyclisation reaction. application to the synthesis of a highly strained cyclopenta[1,3]cycopropa[1,2-b]pyrrolizin-8-one

Mr Jean-Pierre JOURDAN
CERMN, Caen, France

10:50

L11 - Computer assisted drug design of protein therapeutics

Dr Nicolas BAURIN
SANOFI-AVENTIS, Vitry sur Seine, France

11:40

Remise des prix des meilleures communications par affiche

11:50

Déjeuner